résidus de pesticides plantes médicinales
Même si aucun cas sérieux de toxicité n’a été signalé en raison de la présence de parasites
et fumigants, il est important que les herbes et produits à base de plantes soient exempts de
ces produits chimiques ou du moins sont contrôlés pour l’absence de niveaux dangereux [61]. Sa-
36 2 Contrôle de la qualité, dépistage, toxicité et réglementation des drogues végétales
les médicaments balnéaires sont susceptibles de contenir des résidus de pesticides, qui s’accumulent de l’agriculture.
pratiques culturales telles que la pulvérisation, le traitement des sols pendant la culture et
Enregistrement de fumigants pendant le stockage. Cependant, il peut être souhaitable de tester à base de plantes
médicaments pour les grands groupes en général, plutôt que pour les pesticides individuels. Beaucoup de
ticides contiennent du chlore dans la molécule, qui, par exemple, peut être mesurée par
analyse du chlore organique total. De manière analogue, les insecticides contenant
le phosphate peut être détecté en mesurant le phosphore organique total.
Les échantillons de matériel à base de plantes sont extraits par une procédure standard, les impuretés sont
éliminés par séparation et / ou par adsorption, et les pesticides individuels sont mesurés par
GC, MS ou GC / MS. Quelques procédures simples ont été publiées par l'OMS
[17, 43, 65] et l’European Pharamacopoeia a défini des limites générales pour
résidus de ticide en médecine [48, 60, 66, 73, 74].
2.3.1.7 Détermination de la contamination radioactive
Il existe de nombreuses sources de rayonnement ionisant, y compris les radionucléides,
dans l'environnement. Par conséquent, un certain degré d'exposition est inévitable. Dangereux
La contamination peut toutefois être la conséquence d'un accident nucléaire. le
L’OMS, en étroite coopération avec plusieurs autres organisations internationales, a décidé
directives élaborées en cas de contamination généralisée par les radionucléides
résultant d'accidents nucléaires majeurs. Ces publications soulignent que le
risque pour la santé, en général, dû à la contamination radioactive provenant de sources naturelles
Les radionucléides ne sont pas une préoccupation réelle, mais ceux résultant d'accidents nucléaires majeurs
tels que l’accident nucléaire de Tchernobyl, peuvent être graves et dépendent de la
radionucléide spécifique, le niveau de contamination et la quantité de contaminant
consommé. Compte tenu de la quantité de plantes médicinales normalement contenue
résumées par un individu, il est peu probable qu'elles présentent un risque pour la santé. Par conséquent, à l'heure actuelle,
aucune limite n'est proposée pour la contamination radioactive [60, 61, 65].
2.3.1.8 Méthodes d'analyse
Les monographies publiées dans une pharmacopée sont l’approche la plus pratique pour
contrôle de la qualité des médicaments à base de plantes et il en existe de nombreux [15, 17, 18, 41, 43, 45,
55, 75]. Lorsque les monographies de pharmacopée ne sont pas disponibles, le développement et la
Les procédures analytiques doivent être effectuées par le fabricant. le
La meilleure stratégie consiste à suivre de près les définitions pharmacopées d’identité, de pureté,
et contenu ou dosage. Des sources précieuses pour les procédures analytiques générales sont
dans les pharmacopées, dans les directives publiées par l’OMS [60, 65, 76]. Addi-
informations complémentaires, notamment sur les méthodes chromatographiques et / ou spectroscopiques
peut être trouvé dans la littérature scientifique générale. L'extrait de plante ou de plante peut être
diverses méthodes biologiques permettant de déterminer l’activité pharmacologique,
tence et toxicité. Une technique chromatographique simple telle que la CCM peut fournir
informations supplémentaires précieuses pour établir l’identité du matériel végétal. Ce
est particulièrement important pour les espèces qui contiennent différents constituants actifs.
2.3 Contrôle de la qualité des médicaments à base de plantes 37
Des informations qualitatives et quantitatives peuvent être rassemblées concernant la présence
ou absence de métabolites ou de produits de dégradation [60].
La prise d'empreintes digitales est d'une importance capitale pour les médicaments à base de plantes composés d'essentiels essentiels.
huiles, résines et gommes, qui sont des mélanges complexes de constituants qui ne sont plus
avoir une structure organique. C’est une solution puissante et relativement rapide pour
entre les classes chimiques, où la macroscopie et la microscopie échoueront.
Les chromatogrammes d’huiles essentielles, par exemple, sont largement publiés dans les revues scientifiques.
littérature, et peut être d’une aide précieuse pour l’identification.
Les instruments de détermination UV-VIS sont faciles à utiliser et à valider
les procédures sont simples mais en même temps précises. Bien que mesuré
sont effectués rapidement, la préparation des échantillons peut prendre beaucoup de temps et fonctionne
bien que pour des échantillons moins complexes, et les composés ayant une absorbance dans le
Région UV-VIS.
La HPLC est la méthode privilégiée pour l’analyse quantitative de mélanges plus complexes.
tures. Bien que la séparation des composants volatils tels que les huiles essentielles et les huiles grasses
peut être atteint avec HPLC, il est préférable d’effectuer par GC ou GC / MS.
La détermination quantitative des constituants a été facilitée par les récentes décisions
développements de l'instrumentation analytique. Les avancées récentes dans l'isolement, la purifi-
cation, et l’élucidation de la structure des métabolites naturels l’ont rendu
possible d'établir des stratégies appropriées pour la détermination et l'analyse des
la qualité et le processus de normalisation des préparations à base de plantes. Classification de
les plantes et les organismes par leurs constituants chimiques est appelé chimiotaxone
omy. CCM, CLHP, CPG, CCM quantitative (QTLC) et CCM haute performance
(HPTLC) peut déterminer l'homogénéité d'un extrait de plante. Couche surpression
chromatographie (OPLC), spectrométrie infrarouge et UV-VIS, MS, GC, liquide
chromatographie (LC) utilisée seule ou en combinaisons telles que GC / MS, LC / MS, et
MS / MS, résonance magnétique nucléaire (RMN), techniques électrophorétiques,
en particulier par les chromatographies coupures, sont des outils puissants, souvent utilisés pour la normalisation.
dardisation et de contrôler la qualité de la matière première et du produit fini
produit. Les résultats de ces techniques sophistiquées fournissent une synthèse chimique.
gerprint quant à la nature des produits chimiques ou des impuretés présents dans la plante ou l’extrait
[44, 77 - 79].
Basé sur le concept de photoéquivalence, les empreintes chromatographiques de
les médicaments à base de plantes peuvent être utilisés pour résoudre le problème du contrôle de la qualité. Les méthodes
basé sur la théorie de l'information, l'estimation de similarité, la reconnaissance de modèle chimique,
chromatogrammes corrélatifs spectraux (CSC), résolution multivariée, la combinaison
des empreintes chromatographiques et évaluation chimiométrique pour évaluer
les empreintes digitales sont des outils puissants pour le contrôle de la qualité des produits à base de plantes.
Même si aucun cas sérieux de toxicité n’a été signalé en raison de la présence de parasites
et fumigants, il est important que les herbes et produits à base de plantes soient exempts de
ces produits chimiques ou du moins sont contrôlés pour l’absence de niveaux dangereux [61]. Sa-
36 2 Contrôle de la qualité, dépistage, toxicité et réglementation des drogues végétales
les médicaments balnéaires sont susceptibles de contenir des résidus de pesticides, qui s’accumulent de l’agriculture.
pratiques culturales telles que la pulvérisation, le traitement des sols pendant la culture et
Enregistrement de fumigants pendant le stockage. Cependant, il peut être souhaitable de tester à base de plantes
médicaments pour les grands groupes en général, plutôt que pour les pesticides individuels. Beaucoup de
ticides contiennent du chlore dans la molécule, qui, par exemple, peut être mesurée par
analyse du chlore organique total. De manière analogue, les insecticides contenant
le phosphate peut être détecté en mesurant le phosphore organique total.
Les échantillons de matériel à base de plantes sont extraits par une procédure standard, les impuretés sont
éliminés par séparation et / ou par adsorption, et les pesticides individuels sont mesurés par
GC, MS ou GC / MS. Quelques procédures simples ont été publiées par l'OMS
[17, 43, 65] et l’European Pharamacopoeia a défini des limites générales pour
résidus de ticide en médecine [48, 60, 66, 73, 74].
2.3.1.7 Détermination de la contamination radioactive
Il existe de nombreuses sources de rayonnement ionisant, y compris les radionucléides,
dans l'environnement. Par conséquent, un certain degré d'exposition est inévitable. Dangereux
La contamination peut toutefois être la conséquence d'un accident nucléaire. le
L’OMS, en étroite coopération avec plusieurs autres organisations internationales, a décidé
directives élaborées en cas de contamination généralisée par les radionucléides
résultant d'accidents nucléaires majeurs. Ces publications soulignent que le
risque pour la santé, en général, dû à la contamination radioactive provenant de sources naturelles
Les radionucléides ne sont pas une préoccupation réelle, mais ceux résultant d'accidents nucléaires majeurs
tels que l’accident nucléaire de Tchernobyl, peuvent être graves et dépendent de la
radionucléide spécifique, le niveau de contamination et la quantité de contaminant
consommé. Compte tenu de la quantité de plantes médicinales normalement contenue
résumées par un individu, il est peu probable qu'elles présentent un risque pour la santé. Par conséquent, à l'heure actuelle,
aucune limite n'est proposée pour la contamination radioactive [60, 61, 65].
2.3.1.8 Méthodes d'analyse
Les monographies publiées dans une pharmacopée sont l’approche la plus pratique pour
contrôle de la qualité des médicaments à base de plantes et il en existe de nombreux [15, 17, 18, 41, 43, 45,
55, 75]. Lorsque les monographies de pharmacopée ne sont pas disponibles, le développement et la
Les procédures analytiques doivent être effectuées par le fabricant. le
La meilleure stratégie consiste à suivre de près les définitions pharmacopées d’identité, de pureté,
et contenu ou dosage. Des sources précieuses pour les procédures analytiques générales sont
dans les pharmacopées, dans les directives publiées par l’OMS [60, 65, 76]. Addi-
informations complémentaires, notamment sur les méthodes chromatographiques et / ou spectroscopiques
peut être trouvé dans la littérature scientifique générale. L'extrait de plante ou de plante peut être
diverses méthodes biologiques permettant de déterminer l’activité pharmacologique,
tence et toxicité. Une technique chromatographique simple telle que la CCM peut fournir
informations supplémentaires précieuses pour établir l’identité du matériel végétal. Ce
est particulièrement important pour les espèces qui contiennent différents constituants actifs.
2.3 Contrôle de la qualité des médicaments à base de plantes 37
Des informations qualitatives et quantitatives peuvent être rassemblées concernant la présence
ou absence de métabolites ou de produits de dégradation [60].
La prise d'empreintes digitales est d'une importance capitale pour les médicaments à base de plantes composés d'essentiels essentiels.
huiles, résines et gommes, qui sont des mélanges complexes de constituants qui ne sont plus
avoir une structure organique. C’est une solution puissante et relativement rapide pour
entre les classes chimiques, où la macroscopie et la microscopie échoueront.
Les chromatogrammes d’huiles essentielles, par exemple, sont largement publiés dans les revues scientifiques.
littérature, et peut être d’une aide précieuse pour l’identification.
Les instruments de détermination UV-VIS sont faciles à utiliser et à valider
les procédures sont simples mais en même temps précises. Bien que mesuré
sont effectués rapidement, la préparation des échantillons peut prendre beaucoup de temps et fonctionne
bien que pour des échantillons moins complexes, et les composés ayant une absorbance dans le
Région UV-VIS.
La HPLC est la méthode privilégiée pour l’analyse quantitative de mélanges plus complexes.
tures. Bien que la séparation des composants volatils tels que les huiles essentielles et les huiles grasses
peut être atteint avec HPLC, il est préférable d’effectuer par GC ou GC / MS.
La détermination quantitative des constituants a été facilitée par les récentes décisions
développements de l'instrumentation analytique. Les avancées récentes dans l'isolement, la purifi-
cation, et l’élucidation de la structure des métabolites naturels l’ont rendu
possible d'établir des stratégies appropriées pour la détermination et l'analyse des
la qualité et le processus de normalisation des préparations à base de plantes. Classification de
les plantes et les organismes par leurs constituants chimiques est appelé chimiotaxone
omy. CCM, CLHP, CPG, CCM quantitative (QTLC) et CCM haute performance
(HPTLC) peut déterminer l'homogénéité d'un extrait de plante. Couche surpression
chromatographie (OPLC), spectrométrie infrarouge et UV-VIS, MS, GC, liquide
chromatographie (LC) utilisée seule ou en combinaisons telles que GC / MS, LC / MS, et
MS / MS, résonance magnétique nucléaire (RMN), techniques électrophorétiques,
en particulier par les chromatographies coupures, sont des outils puissants, souvent utilisés pour la normalisation.
dardisation et de contrôler la qualité de la matière première et du produit fini
produit. Les résultats de ces techniques sophistiquées fournissent une synthèse chimique.
gerprint quant à la nature des produits chimiques ou des impuretés présents dans la plante ou l’extrait
[44, 77 - 79].
Basé sur le concept de photoéquivalence, les empreintes chromatographiques de
les médicaments à base de plantes peuvent être utilisés pour résoudre le problème du contrôle de la qualité. Les méthodes
basé sur la théorie de l'information, l'estimation de similarité, la reconnaissance de modèle chimique,
chromatogrammes corrélatifs spectraux (CSC), résolution multivariée, la combinaison
des empreintes chromatographiques et évaluation chimiométrique pour évaluer
les empreintes digitales sont des outils puissants pour le contrôle de la qualité des produits à base de plantes.
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