Les plantes médicinales et l'herboristerie

L’intégration de la phytothérapie dans les pratiques médicales modernes, y compris le traitement
contre les infections et le cancer, doit prendre en compte les problèmes interdépendants de
qualité, sécurité et efficacité [64]. La qualité est la question primordiale car elle peut
nuire à l'efficacité et / ou à la sécurité des produits à base de plantes utilisés. Produit actuel
la qualité varie de très élevée à très faible en raison de facteurs intrinsèques, extrinsèques et réglementaires.
les facteurs. Intrinsèquement, différences d'espèces, spécificité d'organes, diurnes et saisonnières
variations peuvent affecter l’accumulation qualitative et quantitative de substances chimiques actives.
constituants dans les plantes médicinales sources. De façon extrinsèque, les facteurs environnementaux
méthodes de collecte sur le terrain telles que la culture, la récolte, le transport après récolte,
stockage, pratiques de fabrication, contamination et substitution par inadvertance,
et la falsification intentionnelle sont des facteurs contribuant à la qualité des médicaments à base de plantes.
produits inal. Les matières végétales sources contaminées par des microbes, des micro-
les toxines biales, les polluants environnementaux ou les métaux lourds; ou des produits finis qui
sont frelatés avec des plantes toxiques étrangères ou des agents pharmaceutiques synthétiques peuvent
conduire à des événements indésirables. Les matières premières ou produits finis de qualité inférieure
agents thérapeutiquement moins efficaces. La qualité de la phytothérapie peut également être attribuée
aux pratiques réglementaires. Dans plusieurs pays, les médicaments à base de plantes ne sont pas réglementés.
ce qui a entraîné des différences de qualité des produits.
1.7 Phytocomposants bioactifs et perspectives d'avenir 21
L’amélioration de la qualité des produits peut être obtenue en mettant en œuvre des mesures de contrôle.
l’acquisition de plantes médicinales dans le cadre des bonnes pratiques agricoles.
bonnes pratiques (GAP) et la fabrication des produits botaniques finis sous bonne
Pratiques de fabrication (BPF), ainsi que la surveillance de l'assurance qualité post-commercialisation
lance. Le manque de données pharmacologiques et cliniques sur la majorité des médicaments à base de plantes
produits pharmaceutiques est un obstacle majeur à l'intégration des médicaments à base de plantes dans
pratique médicale conventionnelle. Pour une intégration valide, pharmacologique et surtout
En règle générale, des études cliniques doivent être menées sur les plantes dépourvues de telles données. Négatif
événements, y compris les interactions médicament - herbe, doivent également être surveillés afin de
intégration sans danger de la phytothérapie efficace dans les pratiques médicales conventionnelles.
Pour les pays en développement, l’homologation en tant que médicament de
Les extraits de plantes associés pourraient être le point de départ d’une localisation innovante et réussie.
l’industrie pharmaceutique, qui peut concurrencer le grand secteur pharmaceutique
entreprises, non seulement pour le traitement de maladies mineures, mais également pour le
maladies graves et potentiellement mortelles. On peut affirmer que les principales activités de
la recherche sur les produits naturels des dernières décennies ont clairement démontré que
Les produits génériques représentent un réservoir sans précédent de diversité moléculaire pour la dissémination des médicaments.
covery et développement, et sont complémentaires aux bibliothèques combinatoires.
L’inconvénient majeur est le temps pris pour isoler et caractériser le produit actif.
composants des extraits. En améliorant la diversité et la qualité de l'échantillon
l'adéquation de la source et de l'écran, en accélérant la déréplication et en automatisant et
la normalisation des premières étapes d'isolement, l'efficacité de la recherche sur les produits naturels
peut être amélioré. Les efforts pour établir une collaboration entre les universités et les
les sociétés pharmaceutiques californiennes à produire de nouveaux médicaments avec des preuves scientifiques.
l'innocuité, la qualité et l'efficacité sont des éléments importants pour progresser dans ce domaine. Cette interaction
entre l'industrie pharmaceutique et les universités a à son tour stimulé
l’apparition d’études pharmacologiques précliniques et de médicaments bien contrôlés et
essais cliniques randomisés pour prouver leur valeur. En outre, l’accent mis sur les pays
études de biotechnologie, suivies par des améliorations génétiques.
plantes médicinales, sont d’autres domaines de la science qui émergent de telles
progrès dans l'utilisation des plantes médicinales dans le monde.
Les scientifiques ont consacré d’importants efforts à la publication d’articles de base et de
études cliniques sur les médicaments à base de plantes, et créera donc certainement la base scientifique
sis pour le médecin « la prescription de médicaments à base de plantes de. Malgré cela, jusqu’à présent insuffisant
données suffisantes pour fournir une évaluation précise de la qualité, de l’efficacité et de la
la plupart des médicaments à base de plantes actuellement disponibles sur le marché. Pour tout cela
Pour des raisons diverses, il faut encore déployer beaucoup d'efforts pour former davantage de scientifiques dans les domaines concernés.
nécessaire pour mettre en place une exploitation rationnelle et durable de la biodiversité du monde .
versité.
22 1 Phytocomposants bioactifs: nouvelles approches en phytosciences
Références
Références 23
1 Newman DJ, Cragg, Directeur général, Snader, KM
J. Nat. Prod. 2003 , 6 , 1022 - 1037.
2 Ganesan, A. Drug Discov. Aujourd'hui , 2002 , 7 ,
47 - 55.
3 Mehta, G., Singh, V. Chem. Soc. Tour.
2002 , 31 , 324 - 334.
4 Breinbauer R., Vetter, IR, Waldmann,
H. Angew. Chem. Int. Ed. 2002 , 41 ,
2879 - 2890.
5 Lee ML, Schneider, G.J. Comb. Chem.
2001 , 3 , 284 - 289.
6 Bajorath, J. J. Comput. Aidé Mol. Des.
2002 , 16 , 431 - 439.
7 Hall, DG, S. Manku, Wang, F. J. Comb.
Chem. 2001 , 3 , 125 - 150.
8 Crochets, DJ, Pack, EJ, Yacobucci, JJ,
Guss, J. J. Biomol. Écran. 1997 , 2 ,
145 - 152.
9 Wolfender, JL., Rodriguez, S.,
Hostettmann, K. J. Chromatogr. 1998 ,
A794 , 299 - 316.
10 CJ Silva, Brian P., Peterson et T. Drogues
Pharmac. Sci. 2001 , 114 , 357 - 382.
11 Kuiper, GGJM, Lemmen, JG,
Carlsson, B., Corton, JC, Coffre-fort, SH, fourgon
der Saag, PT, van der Burg, B.,
Gustafsson, JA. Endocrinology 1998 , 139 ,
4252 - 4263.
12 Corley, DG, et Durley, CR J. Nat.
Prod. 1994 , 57 , 1484 - 1490.
13 Pannell, LK, Shigematsu, N. Am. Laboratoire.
1998 , 30 28 - 30.
14 Eloff, JN J. Ethnopharmacol. 1998 , 60 ,
1 - 8.
15 milles, DH, Nguyen, CL, Miles, DH
Curr. Med. Chem. 1998 , 5 , 421 - 440.
16 Rojas, A., Hernandez, L.,
Pereda - R. Miranda, Mata, R. J.
Ethnopharmacol. 1992 , 35 , 275 - 283.
17 Mazzanti, G., Battinelli, L., Salvatore, G.
Flav. Fragr. J. 1998 , 13 , 289 - 294.
18 Lopes, D., Bizzo, HR, Sobrinho, AFS,
Pereira, MVG Oil Res. 2000 , 12 ,
705 - 708.
19 Grynberg, NF, Echevarria, A., Lima,
JE, Pampelune, SS, Pinto, AC, Maciel,
MA Planta Med. 1999 , 65 , 687 - 689.
20 Rosa, MSS, Mendonca Filho, RR,
Bizzo, HR Rodrigues, IA, Soares,
RMA, Souto-Padron, T., Alviano, CS,
Lopes, AHCS Antimicrob. Agents
Chemother. 2003 , 47 , 1895 - 1901.
21 Tassou, CC, Drosinos, EH, Nychas,
GJE J. Appl. Bacteriol. 1995 , 78 , 593 - 600.
22 Esquenazi, D., Wigg, MD, Miranda,
MMFS, Rodrigues, HM, Tostes,
JBF, Rozental, S., Da Silva, AJR,
Alviano, CS Res. Microbiol. 2002 , 153 ,
647 - 652.
23 Ibanez, E., Kubatova, A., Senorans, FJ,
Cavero, S., G. Reglero, Hawthorne, SB
J. Agric. Food Chem. 2003 , 51 , 375 - 382.
24 Ju, Z., Howard, L. J. Agric. Food Chem.
2003 , 51 , 5207 - 5213.
25 Awad, R., Arnason, JT, Trudeau, VL,
Bergeron, C., Budzinski, JW, Foster,
BC, Merali, Z. Phytomed. 2003 , 10 ,
640 - 649.
26 Lewis, WH, Elvin-Lewis, député Ann. Mo.
Bot. Gard. 1995 , 82 , 16 - 24.
27 Zhang, Y., Lewis, K. FEMS Microbiol. Lett.
1997 , 149 , 59 - 64.
28 Balzarini, J., Schols, DJ, Neyts, E. Van
Damme, W. Peumans., E. De Clercq.
Antimicrob. Agents Chemother. 1991 , 35 ,
410 - 416.
29 Hui, KM, Wang, XH, Xue, H. Planta
Med. 2002 , 66 , 91 - 93.
30 Kubo, I., Muroi, H., Himejima, M. J. Nat.
Prod. 1993 , 56 , 220 - 226.
31 Moerman, DE J. Ethnopharmacol. 1996 ,
52 , 1 - 22.
32 Heimhuber, B., R. Galensa, Herrmann,
K. J. Chromatogr. 1988 , 739 , 481 - 483.
33 Saxena, G., tours, GHN, fermier, S.,
Hancock, REW Phytochem. Anal. 1995 ,
6 , 125 - 129.
34 Wu, AM, Jiang, YJ, Hwang, PY, Shen,
FS Biochim. Biophys. Acta 1995 , 1243 ,
157 - 160.
35 Schmourlo, G., Mendonca - Filho, RR,
Alviano, CS, Costa, SSC J.
Ethnopharmacol. 2005 , 96 , 563 - 568.
36 Farnsworth NR Herbal Gram 1993 , 29 ,
36A - 367H.
37 Organisation mondiale de la santé, OMS
Lignes directrices pour les méthodologies de recherche
et évaluation de la médecine traditionnelle .
Organisation mondiale de la santé, Genève,
2001 .
38 R. Bannerman, J. Burton, Chen, WC
eds. Médecine traditionnelle et soins de santé
Couverture . Organisation mondiale de la santé,
Genève, 1983 .
24 1 Phytocomposants bioactifs: nouvelles approches en phytosciences
39 Awang, DVC Food Drug Law, J. 1997 , 52 ,
341 - 344.
40 Organisation mondiale de la santé, Good Manu-
Pratiques de fabrication pour les produits pharmaceutiques
produits: principes de base. À l' OMS
Comité d'experts sur les spécifications pour
Préparations pharmaceutiques . 30-
septième rapport. Rapport technique de l'OMS
Série, n ° 908. Organisation mondiale de la santé
Genève, 2003 , annexe 4.
41 Ahmad, I., Beg, AZ J. Ethnopharmacol.
2001 , 74 , 113 - , 123 Grand .
42 Naganawa, R., Iwata, N., Ishikawa, K.,
Fukuda, H., T. Fujino, Suzuki, A. Appl.
Environ. Microbiol. 1996 , 62 , 4238 - 4242.
43 Omulokoli, E., Khan, B., Chhabra, CS.
J. Ethnopharmacol. 1997 , 56 133 - 137.
44 Ooshima, T., Minami, T., Aono, W.,
Izumitani, A., S. Sobue, T. Fujiwara,
Kawabata, S., Hamada, S. Caries Res.
1993 , 27 , 124 - 129.
45 Bose, PK J. Indian Chem. Soc. 1958 , 58 ,
367 - 375.
46 Stange, RR, Midland, SL, Eckert, JW,
Sims, JJ J. Nat. Prod. 1993 , 56 ,
1627 - 1629.
47 Freiburghaus, F., Kaminsky, R., Nkunya,
MHH, Brun, R. J. Ethnopharmacol.
1996 , 55 1 - 11.
48 Wild, R. (ed.) Le livre complet de
Cures Naturelles et Médicinales . Rodale
Press, Emmaüs, PA, 1994 .
49 Perrett, S., Whitfield, PJ, Sanderson, L.,
Bartlett, A.J. Ethnopharmacol. 1995 , 47 ,
49 - 54 ans .
50 Wan, J., Wilcock, A., Coventry, MJ J.
Appl. Microbiol. 1998 , 84 , 152 - 158.
51 Kubo, A., Lunde, CS, Kubo., I.J. Agric.
Food Chem. 1995 , 43 , 1629 - 1633.
52 Jones, GA, McAllister, MA, Muir, AD,
Cheng, KJ Appl. Environ. Microbiol. 1994 ,
60 1374 - 1378.
53 Martinez, MJ, Betancourt, J., Alonso-
Gonzalez, N., Jauregui, A. J.
Ethnopharmacol. 1996 , 52 , 171 - 174.
54 Ghoshal, S., Krishna Prasad, BN,
Lakshmi, V. J. Ethnopharmacol. 1996 , 50 ,
167 - 170.
55 Kubo, I., Muroi, H., Kubo, A.J. Nat. Prod.
1994 , 57 9 - 17.
56 Kadota, S., Basnet, P., Ishii, E., Tamura,
T., Namba, T. Zentbl. Bakteriol. 1997 , 286 ,
63 - 67.
57 Ofek, I., Goldhar, J., Sharon, N. Adv. Exp.
Med. Biol. 1996 , 408 , 179 - 183.
58 Apisariyakul A., Vanittanakom, N.,
Buddhasukh, D. J. Ethnopharmacol. 1995 ,
49 , 163 - 169.
59 Seedat, YK Sud Afr. Med. J. 1978 , 54 ,
427 - 431.
60 Ojogwu LI, Anah C. Est Afr. Med. J.
1983 , 60 , 478 - 484.
61 Kadiri S., Ogunlesi A., Osinfade K.,
Akinkugbe O. Afr. J. Med. Med. Sci. 1992 ,
21 , 91 - 96.
62 Randeree, IG, Czarnocki, A, Moodley, J.,
Seedat, Y. Ren. Échouer. 1995 , 17 , 147 - 153.
63 Adelekun, TA, Ekwere, TR, Akinsola,
A. West Afr. J. Med. 1999 , 18 , 60 - 63.
64 Schwartsmann, G., Ratain, MJ, Cragg,
GM, Wong, JE, Saijo, N., Parkinson,
DR, Fujiwara, Y., Pazdur, R., Newman,
DJ, Dagher, R., DiLeone, L. J. Clin.
Oncol. 2002 , 20 (Suppl. 18), 47S - 59S.

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